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Le projet PULSE

La maladie de charcot

S.L.A

La SLA, (aussi appelée maladie de Charcot) est liée à une dégénérescence progressive de certaines cellules nerveuses qui se traduit par une perte des mouvements musculaires volontaires et de la coordination. Avec le temps, les muscles s'affaiblissent et l'individu se retrouve peu à peu paralysé.

Les personnes atteintes par cette maladie ne parviennent plus à faire leurs activités quotidiennes, ne serait-ce que marcher ou se lever d'une chaise.

Lorsque la paralysie s'étend, la personne est confrontée à des difficultés pour avaler, parler et même respirer.

Sa cause est à ce jour inconnue et on ne dispose pas de traitement pour la guérir ou bloquer son évolution.

Elle touche environ 6000 personnes en France : elle fait partie des maladies dites « rares ». On les appelle aussi « maladies orphelines », car leur fréquence est si faible que peu ou pas de recherche a été conduite pour en comprendre les mécanismes et proposer des thérapeutiques adaptées.


LA recherche avance. Découvrez ci-contre la présentation du projet de recherche PULSE